动物模型显示 XenoPort 银屑病药物胃肠道副作用较严重

XenoPort Corporation的银屑病本品虽然在中期过渡期研究者获得部分成功，但其乏善可陈出胃肠道相关的副作用消失几率很高。该Corporation通过一个电话时会议公布了研究者结果，援引有三分之一的高血压因为副作用重新考虑用药，该Corporation股价在随之而来上市前 19% 的涨幅后在常规买卖消失大幅下跌。

该Corporation表示，在该本品 XP23829 的于在，本品一组慢性表皮病因高血压消失消化不良的不良反应是 22-40%，而安慰剂一组则为 15%。Corporation援引，胃肠道事件，其中值得注意恶心，消化不良，呕吐等，是最相似的副作用。

Cowen Corporation的高管 Schmidt 对此评论援引，XenoPort 显然都能冲击既有的标准银屑病用药本品，但应该暂时消耗有限的资源。高管援引，对比其它本品，XP23829 的乏善可陈并未除此以外的占有优势，如这是 Celegene Corporation去年同意的银屑病本品 Otezla，以及 Tecfidera Corporation的恶性肿瘤结节病本品。

XenoPort Corporation表示，预计将在明年开始初临床试验，并将在当今世界以外寻求合作彼此间，减缓该口服本品的发展。

银屑病是最普遍的自身非典型病因之一，但却难以用药，高血压的表皮时会变厚，描绘出红色与银色的绒毛，发痒或瘙痒。根据英国国立卫生研究者院的据估计，这种病因时会影响 2.0-2.6% 的英国人口，而土著的出生率更高。据估计 15% 的银屑病高血压最终可能时会发展为银屑病性关节炎，或其他关节解决办法。

XenoPort 表示，800 mg 和 400 mg 两种剂量的本品可以降低银屑病的严重以往。

英国食品和本品管理局在今年初同意了诺华的止痛 Cosentyx 主要用途用药银屑病。礼来正在开发的本品 Ixekizumab 也主要用途用药这种病因。新西兰的 Valeant 药厂Corporation购得了阿斯利康的初过渡期银屑病本品 brodalumab 的行销权，安进Corporation曾在五月重新考虑了该本品。

XenoPort 股票在股票市场一天中的成交量上升 25%，至其今年最低点的 5 美元。

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编辑： 冯志华