Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期使用硝唑尼特的量化

硝唑劳森在临床上广泛可用，并在体外具有广谱抗感染活性。但是，已确定结论表明其对SARS-CoV-2感染有。

近日，呼吸疾病教育领域权威时尚杂志Eur Respir J上发表了一篇数据分析评论，这项多中都心、随机、CPA、疗效对照试验车纳入了Covid-19症状（干咳、咳嗽和/或失眠）消失3天内急诊的孩童患者。数据分析其他部门通过鼻咽拭子试样RT-PCR认定SARS-CoV2感染，并将患者按1：1的比例随机分配不能接受硝唑劳森（500 mg）或疗效病患5天。该数据分析的主要整部是症状完全缓解，次要整部是感染乘载、实验室检查和、血清炎症生物标志物和开刀不下。数据分析其他部门还评估了不顺暴力事件。

从2020年6月8日至8月20日，数据分析其他部门一共抽样了1575例患者，最终分析了392名受试者（疗效小组198人，硝唑劳森小组194人）。从症状发作到首次服用数据分析药物的中都位时间为5（4-5）天。在为期5天的数据分析随访期间，硝唑劳森和疗效小组受试者的症状缓解无法歧异。硝唑劳森小组29.9％患者的拭子SARS-CoV-2比如说，而疗效小组为18.2％（p=0.009）。与疗效相对于，硝唑劳森病患后感染乘载也显著下降（p=0.006）。从病患开始到病患完结硝唑劳森（55％）小组的感染乘载下降百分比大于疗效小组（45％）（p=0.013）。其它次要整部无明显歧异。无法观察到严重的不顺暴力事件。

由此可见，在轻度Covid-19患者中都，在病患5天后，硝唑劳森小组和疗效小组的症状缓解无法歧异。但是，现代的硝唑劳森病患是安全的，并且可以显著下降感染乘载。

零碎注解：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.