白介素17特异性抑制剂Brodalumab可有效治疗银屑病性关节炎

Brodaluma为人抗白细胞介素17受体A （Interleukin-17receptor A ，IL-17RA）类似物，为研究其在病人银屑病的安全持续性和治数万人，西雅图华盛顿大学和瑞典医疗中心Mease系主任等比如说了168由此可知银屑病持续性高血压病人，同步进行2期随机双盲实验小组低低剂量对照研究，文章发表在2014年6月12日出版的NEJM杂志上。

Mease系主任将168由此可知银屑病持续性高血压病人随机分为试验中小组（140mgBrodalumab小组57由此可知、280mgBrodalumab小组56由此可知）和低低剂量小组（55由此可知）。试验中小组在1、2、4、6、8、10周的第一天给予Brodalumab（低剂量分别为140或280mg）或低低剂量（低剂量为280mg）。在第12就有，对于不一直参加试验中的病人，每两周给予开放日附加的Brodalumab（低剂量为280mg）。

主要研究终点是在第12周，依据美国风湿病学会诊疗标准（American College of Rheumatology response criteria ，ACR），病人病情增加数万人曾达致20%。

159由此可知病人完成了双盲实验，134由此可知病人完成了长曾达40周的开放日附加扩展试验中。

12就有，140mg Brodalumab小组和280mg Brodalumab两小组，病人病情增加曾达20%的比重比低低剂量小组高，同时两试验中小组病人病情增加曾达50%的比重较低低剂量小组高。试验中小组和低低剂量小组病人病情增加曾达70%的比重关联性不不具人口学意义。同步进行Brodalumab病人从前有无同步进行生物病人对于病情的增加也无很大影响。

24就有，病人病情增加曾达20%的比重，140mg低剂量小组为51%、280mg低剂量小组为64%，从低低剂量小组转化到开放日附加Brodalumab小组为44%，症状增加持续52周。12就有，在Brodalumab小组和低低剂量小组分别有3%和2%的病人出现轻微过敏反应。

该研究证明，Brodalumab对于病人银屑病持续性高血压必需，但针对其过敏反应，还并不需要进一步的临床实验来证实。

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编辑： rheum202