FDA批准塞尔基因Otezla常用治疗银屑病性关节炎

3月21日，美国FDA批准Otezla (apremilast)用以化疗出名DF银屑病普遍性关节炎(PsA)患儿。大多数人先消失银屑病，而后被临床患有PsA。关节疼痛、僵硬和肿胀是PsA的主要临床表现和呕吐。目前被批准用以PsA的类固醇有糖皮质激素、肺部因子(TNF)阻断剂及白介素-12/白介素-23类固醇。

“缓解疼痛和炎症，强化身体机能是出名DF银屑病普遍性关节炎患儿不可忽视的化疗目标，”FDA类固醇评分与研究里面心类固醇评分II办公室秘书长、医学博士、公共卫生学研究生Curtis Rosebraug。“Otezla为遭受这种哮喘顾虑的患儿获取了一种重新化疗为了让。”

Otezla是一种磷酸二酯蛋白-4(PDE-4)类固醇，其安全普遍性及理论上基于三项由1493名出名DF银屑病普遍性关节炎患儿参与的3期临床试验。Otezla化疗患儿与安慰剂患儿相对来说，其PsA临床表现及呕吐表明有强化。

Otezla化疗患儿可不每星期让卫生保健专业人士医护人员监测其体重。如果消失无法解释或临床上明显的嗜睡，可不对嗜睡进行评分，并可不考虑里面止化疗。Otezla化疗患儿与安慰剂患儿相对来说，精神分裂症效用有所增加。

在临床试验里面，Otezla用药患儿最少用的药物有腹泻、头痛和头痛。Otezla由设于新泽西班州Summit的塞尔基因序列公司生产。

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主笔： fuchengyi