Eur Respir J：轻度Covid-19患者晚期使用硝唑尼特的分析

硝唑劳森在临床上广泛应用使用，并在体外不具广谱抗狂犬病活性。但是，尚无事实指出其对SARS-CoV-2接种有。

近日，排便哮喘领域权威刊物Eur Respir J上发表了一篇深入研究短文，这项多中会心、随机、低剂量、低剂量折衷试验性纳入了Covid-19病症（干咳、发烧和/或疲劳）出现3天内就诊的年长病变。深入研究其他部门通过鼻咽拭子样本RT-PCR确认SARS-CoV2接种，并将病变按1：1的%随机分配接受硝唑劳森（500 mg）或低剂量放射治疗5天。该深入研究的主要结局是病症完全缓和，次要结局是狂犬病载量、研究室MRI、血清炎症脊椎动物多种类型和住院亲率。深入研究其他部门还评估了经常性事件。

从2020年6年底8日至8年底20日，深入研究其他部门共筛选了1575例病变，最终分析了392名年长人（低剂量第一组198人，硝唑劳森第一组194人）。从病症发作到首次服用深入研究类固醇的中会位时间为5（4-5）天。在为期5天的深入研究随访前夕，硝唑劳森和低剂量第一组年长人的病症缓和没有人相似之处。硝唑劳森第一组29.9％病变的拭子SARS-CoV-2中性，而低剂量第一组为18.2％（p=0.009）。与低剂量相对来说，硝唑劳森放射治疗后狂犬病载量也显著降低（p=0.006）。从放射治疗开始到放射治疗结束硝唑劳森（55％）第一组的狂犬病载量减少百分比大于低剂量第一组（45％）（p=0.013）。其它次要结局无明显相似之处。没有人观察到不堪重负的经常性事件。

由此可见，在轻度Covid-19病变中会，在放射治疗5天后，硝唑劳森第一组和低剂量第一组的病症缓和没有人相似之处。但是，早期的硝唑劳森放射治疗是确保的，并且可以显著降低狂犬病载量。

更早出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.